國際生醫新聞

《 PD-1/PD-L1》治療後 5 年內復發率高達 42% ,葛蘭素Jemperli 直腸癌100%緩解可以直達治癒?

儘管過去 20 年來結腸癌和直腸癌的年發病率普遍下降,但 50 歲以下年輕人的結直腸癌 (CRC) 發病率卻迅速上升。...

《肺癌》阿斯利康 Tagrisso和羅氏Tecentriq 的三期臨床數據佳!! 挑戰默克 Keytruda領先地位

到今年為止,美國FDA已經核准10種新藥,於治療乳癌、多發性骨髓瘤、急性骨髓性白血病等。9/24日是全球的肺癌研...

歐洲委員會核准 Menarini Group 的 ORSERDU® (Elacestrant) 用於治療攜帶活化 ESR1 突變的ER +,HER2- 局部晚期或轉移性乳癌的患者

領先的國際制藥和診斷公司 Menarini Group(「Menarini」)以及 Menarini Group 的全資子公司 Stemline Therapeutics Inc.(「Stemli...

復宏漢霖(2696.HK)H藥 漢斯狀®食管鱗狀細胞癌獲批上市 消化道腫瘤免疫治療新選擇

復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研發的創新抗PD-1單抗H藥——漢斯狀®(通用名:斯魯利單抗注射液)聯合含氟...

《腎臟病》Travere 治療IgA腎病Filspari (sparsentan) 之三期臨床試驗略低於統計顯著 股價重挫40%

秒速閱讀: 臨床試驗是科學的,差一點點就是失敗,沒話說。 今年 2 月 17 日,Travere Therapeutics 宣布其 Filspari (sparse...

《mRNA》該砍就砍了?! 莫德納(Moderna)終止四項臨床開發項目!包括兩項mRNA療法以及新冠/流感二合一疫苗 (閱讀)

秒速閱讀: 頭洗下去,.....還是回頭是岸,如果數據不夠好,或是評估起來沒有市場,還是早早結束,不然會傷了...

《基因療法》FDA要求臨床設計改為隨機、雙盲安慰劑對照試驗!! Taysha決定放棄治療巨軸突神經病變(GAN)的候選療法TSHA-120

秒速閱讀: 甚麼是FDA驗證的臨床試驗? 如果是FDA"同意"的臨床設計,為什麼"達標",但FDA卻不給核准? 這有迷思。其...

《中風》急性缺血性中風患者清除血栓後,降低血壓可能不安全;降壓應因人而異!

「血管內血栓移除術」(endovascular thrombectomy) 是一種針對急性缺血性中風患者的微創手術,使用導管清除腦血管中...

《醫療AI》黃仁勳又出手了!! Nvidia攜手生技一哥安進(Amgne)投資AI【新藥開發】公司Generate Biomedicines

1. 2.73億美元將協助推進7 個研發計畫,以及每年大約10 個新項目研發的啟動2. Generate 成立於 2018 年,現已擁有超過...

《醫療AI》 mRNA 技術與 TCR 平臺相結合!! 莫德納與 Immatics 簽訂價值 18 億美元協議,TCR 雙特異性候選藥物、細胞療法和癌症疫苗列開發項目

疫苗巨頭莫德納 (Moderna) 與腫瘤生物技術公司 Immatics,簽訂了一項研究合作協議,根據協議,莫德納將支付 1.2 億...

《愛滋病》真正長效!「cabotegravir + rilpivirine」用藥後 96 週,抗 HIV 效果不遜於每日用藥方案

儘管針對 HIV 感染所開發出的雞尾酒療法不斷在更新,但患者對於更方便、治療頻率更低的療法,仍有很高的需求...

《心房顫動 》效果太好!! Anthos Therapeutics 候選新藥abelacimab之二期臨床 ,可以大幅減少出血量 提早結束臨床

2023年9月18日,Anthos Therapeutics宣布,公司候選新藥單株抗體 abelacimab與標準拜耳和嬌生公司的口抗凝血劑拜瑞妥(Xar...