2019-nCoV

《FDA》9/22日通過輝瑞 /BioNTech新冠疫苗第三劑(追加劑/booster)可用於高風險和65歲以上人群

9/22日,美國FDA通過增加輝瑞 BioNTech COVID-19 疫苗的緊急使用授權 (EUA),允許使用單次加強劑量(追加劑/第三劑/booster...

聯亞藥(6562)新冠疫苗第三劑中和性抗體數據較兩劑高

秒速閱讀:聯亞藥(6562)於9/6對外表示,旗下新冠疫苗UB-612在原一期臨床試驗受試者所進行之第三劑接種延伸測試結...

《FDA》更新輝瑞/BioNTech新冠疫苗 在-90 至 -60 攝氏保存時間從6個月延長至9個月

8 月 22 日,FDA更新了輝瑞-BioNTech 緊急使用授權(EUA),以支持將儲存在 -90 至 -60 攝氏度的輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗...

《COVID-19疫苗》美國CDC研究:未接種疫苗者因COVID-19住院比例為完全接種疫苗的29.2倍!

秒速閱讀:美國CDC最新研究指出,未接種疫苗的洛杉磯居民因感染COVDI-19住院的機會較已接種疫苗者高出29.2倍,且...

《CDC》主任Rochelle Walensky: 三劑mRNA新冠疫苗可提供長期保護 每年可能不需追加接種疫苗

CDC主任Rochelle Walensky 博士周四表示,美國人接種三劑mRNA新冠疫苗後,每年可能不需要再加強接種疫苗。雖然我們...

《FDA》新冠疫苗保護力隨時間減弱且疫情死灰復燃! FDA計畫秋季(9/20)進行mRNA追加劑booster施打

秒速閱讀: 混打? 追加第三劑booster? 本來都無定論,但隨著突破性感染越來越多,更多數據顯示新冠疫苗隨這Delta變...

《基因編輯》豪賺COVID-19 疫苗滿手現金,莫德納將目光投向了基因編輯與治療

真是時勢造英雄!莫德納 (Moderna) 因為 COVID-19 疫苗,不但聲名大噪,還吸引了數十億美元的投資;根據現有訂單,...

美國疫情再起加速完成收案! 生華科(6492) 新藥抗Delta變種、防重症成關鍵觀察指標

生華科(6492)美國新冠臨床達成重要里程碑!生華科收治新冠中症患者的二期人體臨床試驗,今天納入最後一位病患...

《CDC》完全接種疫苗但免疫功能低下者: 更可能傳播病毒家人,且占突破性感染住院高達40-44% (必讀)

CDC 免疫實踐諮詢委員會 (ACIP) 的建議,為免疫系統中度至嚴重受損的人在完全接種苗後使用額外劑量的 COVID-19 疫...

《FDA》通過: 器官移植和免疫低下者 給予輝瑞 BioNTech或Moderna新冠疫苗追加劑booster

8/12日,美國FDA增加輝瑞 BioNTech COVID-19 疫苗和 Moderna COVID-19 疫苗的緊急使用授權 (EUA)的使用範圍,允許在某些免疫...