2019-nCoV

《FDA》專家諮詢委員會建議通過: 輝瑞 /BioNTech新冠疫苗可施打 5-11歲兒童 美國有機會下周全面啟動接種

在大流行期間,美國超過 190 萬名 5 至 11 歲的兒童的冠狀病毒檢測呈陽性,並且有8400 多人住院,有 94 名兒童死於...

《FDA》心肌炎副作用略高?美國 FDA 暫緩批准莫德納(Moderna) 施打 12-17歲青少年 (必必讀)

美國 FDA 在今年 5 月份批准輝瑞/BioNTech 的 COVID-19 疫苗可用於 12 歲及以上的人口,但同屬 mRNA 疫苗的莫德納疫苗,...

《Genet法說筆記》生華科(6492)總經理宋台生回應法說六大提問:Silmitasertib相較默克口服藥的競爭優勢為何?未來會針對重症患者進行臨床試驗?

生華科(6492)於10/20舉辦法人說明會,董事長胡定吾與總經理宋台生針對旗下開發中新藥Silmitasertib(CX-4945)於美國治療...

生華科(6492)董事長胡定吾: 二期臨床數據正向 將與國際藥廠合作三期 台灣臨床將由張上淳主持

台灣研發新冠治療新藥公司包括生華科、國鼎、中裕、心悅和藥華藥治療範圍遍及 輕中重症,臨床試驗階段則有...

《COVID-19》美國CDC: 7000人發生完全接種後的突破性感染並死亡, 85%發生在65歲及以上

整個疫情大流行中,65歲及以上的人群已經成為高風險群。根據美國CDC的統計,超過七十萬因新冠肺炎死亡的人群...

《FDA》專家諮詢委員會無異議建議通過: 嬌生疫苗追加劑兩劑保護力提升至94% 但臨床樣本小遭批評

秒速閱讀:美國FDA疫苗與相關生物產品諮詢委員會(VRBPAC)於10/15經投票後一致同意建議針對18歲以上且已接種嬌生疫...

《FDA》專家諮詢委員會無異議通過: Moderna追加劑(booster)用於65歲以上和具感染高風險 公司股價大漲超過3%

秒速閱讀: 根據約翰霍普金斯大學新冠疫情統計,週四下午全球感染病例數超過 2.395 億,死亡人數超過 488 萬。變...

《FDA》被冤枉確診了?! 亞培的兩款COVID-19分子檢測試劑組可能產生偽陽性!

美國食品與藥物管理局 (FDA) 9 月中旬發布的一則消息指出,取得緊急使用授權 (EUA) 的亞培分子公司 (Abbott Molecular I...

《COVID-19疫苗》美國CDC主任Rochelle Walensky: 十月下旬決定追加劑(booster)混打是否可行

白宮首席醫療顧問Fauci博士指出,國立衛生研究院研究不同公司新冠疫苗混打的數據即將結束,嬌生的數據將在一...

《COVID-19疫苗》趕快接種疫苗! 新變種 R.1入侵 美國已發現 2,282 感染病例全球超過萬例

根據州公共衛生部的數據,到目前為止,加州已經發現 70 例 R.1 變種病毒感染病例,R.1 變種於 2020 年 12 月在加州...