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《FDA》新冠疫苗保護力隨時間減弱且疫情死灰復燃! FDA計畫秋季(9/20)進行mRNA追加劑booster施打

秒速閱讀: 混打? 追加第三劑booster? 本來都無定論,但隨著突破性感染越來越多,更多數據顯示新冠疫苗隨這Delta變...

《CDC》完全接種疫苗但免疫功能低下者: 更可能傳播病毒家人,且占突破性感染住院高達40-44% (必讀)

CDC 免疫實踐諮詢委員會 (ACIP) 的建議,為免疫系統中度至嚴重受損的人在完全接種苗後使用額外劑量的 COVID-19 疫...

《FDA》通過: 器官移植和免疫低下者 給予輝瑞 BioNTech或Moderna新冠疫苗追加劑booster

8/12日,美國FDA增加輝瑞 BioNTech COVID-19 疫苗和 Moderna COVID-19 疫苗的緊急使用授權 (EUA)的使用範圍,允許在某些免疫...

《COVID-19》美國 CDC: 突破性感染 (breakthrough infection) 比例低,接種疫苗普遍仍可有效預防感染、住院與死亡

截至 2021 年 4 月 30 日,美國約有 1.01 億人已經完整地接種了 COVID-19 疫苗。不過,儘管疫苗的效力很高,根據疾病...

感謝慈濟基金會捐贈BNT疫苗專案完成簽約 將與台積電、鴻海/永齡基金會併案同步供貨

有關佛教慈濟慈善事業基金會捐贈BNT疫苗專案進度,行政院發言人羅秉成今(21)日表示,捐贈單位慈濟基金會於...

慈濟基金會完成採購及捐贈500萬劑BNT疫苗合約簽訂

慈濟基金會提出申請採購疫苗以來,經由各方的積極努力及主管機關的協助之下,2021年7月21日與復星實業就慈濟...

《FDA》【正式接受】!? 輝瑞BLA申請新冠疫苗用於16歲之正式核准 FDA預計2022年1月決定是否核准 (閱讀)

秒速閱讀: 取得FDA正有其重要意義,以下我們以泰福案例說明,值得閱讀。 2021年5月7日,美國輝瑞/德國BioNTech(BNT)...

【國產疫苗】高端(6547)新冠肺炎疫苗取得專案製造核准

根據衛福部7/19新聞公告(https://www.mohw.gov.tw/cp-16-62282-1.html ) ,本公司新冠肺炎疫苗已順利取得新冠肺炎疫苗專案製...

【國產疫苗】台灣衛福部: 核准高端(6547)MVC-COV1901新冠肺炎疫苗專案製造

衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於110年...

國光(4142)與農科會合作動物用新型次單位多價疫苗 鎖定亞洲市場

國光生技公司(4142)今(15)日表示,子公司夲牧生技與農科院合作開發新型次單位多價疫苗(PCV豬環狀病毒+SEP豬...