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《FDA》1250萬人接種1人死亡! FDA公告: 接種嬌生Covid-19 新冠疫苗 增加發生格林─巴利症候群 (GBS) 風險

秒速閱讀: 根據報導,疫苗開打AZ和Moderna 到現在,台灣已經有超過 300 人接種後死亡,台灣相關單位要不要給一個...

《COVID-19 疫苗》不甩政治壓力! FDA【堅持科學證據】公開透明贏得美國民眾信任 (請仔細閱讀)

今年 2 月中旬,來自約翰霍普金斯大學、喬治城大學與非營利風險投資公司 In-Q-Tel 的學者們,在《JAMA Network》發...

《COVID-19 疫苗》美國CDC研究: 接種兩劑mRNA 疫苗 被感染風險可能可以降低91%

秒速閱讀: 接種疫苗可以保護我們,避免重症,但是能否就不帶病毒感染他人,或是身上的病毒量就會減少,還沒...

《COVID-19》FDA 發佈 COVID-19 藥物和疫苗的最終「主協議指南」

美國食品與藥物管理局 (FDA) 近期發佈了關於評估 COVID-19 的預防與治療方案的主協議試驗的最終指南。該指南立即...

【Genet觀點】「解茫」! 國產疫苗真的是「國產」? (之一)

台灣新冠國產疫苗已經引起多方的爭議,【Genet觀點】從宏觀角度來分析,今天幫大家解盲「國產」疫的供應鍊。...

高端(6547)新冠疫苗二期期中分析解盲 「成功與否」必須驗證中和抗體效價不劣於AZ疫苗

秒速閱讀: 國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價之後必須證明不劣於AZ疫苗,現在等待AZ疫苗施打的抗體效價...

及時雨!?? 台灣TFDA訂國產COVID-19疫苗緊急使用授權審查標準: 二期臨床試驗中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗

食品藥物管理署(下稱食藥署)為研訂國內COVID-19疫苗緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA)的技術性資料要求、審...

【讀者提問】高端疫苗(6547)新冠疫苗6/10日進行二期期中分析解盲 期中分析就可以取得TFDA緊急使用授權(EUA)?

最近大家都在期待高端疫苗新冠疫苗二期臨床試驗的結果,如果符合台灣TFDA的「期望」,將有機會取得台灣TFDA給...

《COVID-19》翁啟惠: 臨床試驗頭對頭與國際疫苗比拚 或國家因緊急可以【國際已核准疫苗】施打產生有效抗體效價做為評估

關於聯合報「國產疫苗第三期試驗前能不能緊急授權?翁啟惠回應了」、風傳媒「國產疫苗跳過三期引爆爭議 管...

【頭大大】壓力!? 國產疫苗全球三期臨床試驗最大挑戰- 是一定要成功????

根據報導,國產疫苗將在六月解盲,最快月底就可以施打,之後將向歐盟申請海外三期臨床試驗,以用來取得國際...