再生醫療

《基因編輯》患者無需長期使用免疫抑制 ! CRISPR Therapeutics 和 ViaCyte 治療糖尿病年底邁入臨床試驗

CRISPR Therapeutics 與 ViaCyte 兩家公司,於 2021 年 11 月 16 日宣布,加拿大衛生部已批准他們的 VCTX210 臨床試驗申請。VC...

《基因治療》CRISPR 研究先驅張峰: mRNA 遞送新技術讓基因治療更精準、且不誘發免疫反應! (閱讀)

麻省理工學院的 CRISPR 研究先驅張峰近期在《Science》上發表了一篇新的論文,其中提及了一種全新的 mRNA 遞送系統...

《基因治療》FDA核准三項基因療法後 安全問題議而不決?專家大失所望

自 1960 年代美國分子生物學家、諾貝爾生理學或醫學獎得主 Joshua Lederberg 第一次提出了基因交換和基因優化的概念...

《基因編輯》Moderna 進軍嚴重遺傳疾病治療! 與Metagenomi AI技術平台開發次世代體內基因編輯療法

秒速閱讀: Metagenomi 新一代基因編輯系統和其他創新基因編輯技術平台將與 Moderna 的 mRNA 和 脂質納米顆粒 (LNP) 遞送...

《基因療法》 Voyager 股價狂飆五成! 輝瑞 6.3 億美元重金取得 Voyager 技術平台,以降低使用劑量、減少脫靶問題

今 (2021) 年 9 月下旬,輝瑞 (Pfizer) 宣佈在他們正在進行的裘馨氏肌肉失養症 (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) 基因療法試...

《基因編輯》CRISPR Therapeutics同種異體CAR-T一期臨床展現安全性 【專家】: 持久力與副作用仍須觀察(必讀)

秒速閱讀: 基因編輯和細胞療法將越來越熱,患者會不會白花錢或白受罪? 但是公司通常給的數據是安全與有效? 問...

《基因療法》Vertex Pharma 以9 億美元擴大與 CRISPR Therapeutics 的合作基因編輯療法「CTX001」

輸血依賴型的β-地中海貧血 (TDT) 與鐮刀型細胞疾病 (SCD) 皆為遺傳性血液疾病,若要根治,除了骨髓移植外,唯有...

《基因療法》臨床前試驗小鼠出現肝臟腫瘤!Biomarin基因療法BMN307臨床一二期試驗遭FDA喊停!

秒速閱讀:雖然已經進入人體臨床試驗,但FDA一旦發現,無論是否是動物試驗數據,都會叫停臨床試驗,這是台廠...

《基因編輯》能編輯基因就想「扮演上帝」? 世衛組織WHO發佈全球標準,以免影響世世代代基因繼承者 ! (閱讀)

2018 年 12 月,當時的深圳南方科技大學副教授賀建奎,宣布其團隊利用 CRISPR 技術,改造了胚胎的 CCR5 基因、並誕...

《基因編輯》豪賺COVID-19 疫苗滿手現金,莫德納將目光投向了基因編輯與治療

真是時勢造英雄!莫德納 (Moderna) 因為 COVID-19 疫苗,不但聲名大噪,還吸引了數十億美元的投資;根據現有訂單,...

《基因編輯》重要里程碑!史上第一個以 CRISPR/Cas9 進行人體內 DNA 編輯的患者早期資料,Intellia 的 NTLA-2001 療法安全有效

Intellia Therapeutics 公司和再生元 (Regeneron Pharmaceuticals) 公司於 6 月 26 日在周圍神經協會 (PNS) 年會上公佈的 I 期臨床...

《基因編輯》「CRISPR 3.0」!Prime Medicine 募3.15 億美元,更精準基因編輯技術「Prime Editing」將加速臨床試驗!

「Prime Medicine」是一家開發全新基因編輯技術以治療人類疾病的初創公司,7 月 13 日宣布他們在 A 輪和 B 輪融資中...